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1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件材料的保管和整理歸檔工作。
2、負(fù)責(zé)管理借閱表，確保文件的安全。
3、負(fù)責(zé)文件發(fā)放、生效、回收、登記及銷毀。
4.推動執(zhí)行相關(guān)流程以保證質(zhì)量、GMP及符合規(guī)范；
5.推動質(zhì)量保證的持續(xù)發(fā)展；
6.就有關(guān)質(zhì)量問題與其他部門進(jìn)行聯(lián)絡(luò)；
7.書面規(guī)程和文件的修訂。
8.質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，年度質(zhì)量回顧報告；
9.物料、產(chǎn)品的質(zhì)量分析，偏差及客訴調(diào)查；
10.協(xié)調(diào)、跟進(jìn)產(chǎn)品/設(shè)備/系統(tǒng)等的驗(yàn)證工作；
任職要求:
1、生物技術(shù)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，大專及以上
學(xué)歷；
2、具備較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作意識，具備較強(qiáng)的解決問題
的能力；
3、有良好的溝通協(xié)調(diào)能力；
4、一年以上QA相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
5、熟悉GMP及行業(yè)法規(guī)要求；
6、勤勞踏實(shí)肯干，能吃苦耐勞，有一定的抗壓能
力。